سياناميد 50٪ إس إل هرمون النمو الصناعي

                                                                   سياناميد 50٪ SL

السياناميد مركب عضوي بالصيغةجن2ح2. هذه المادة الصلبة البيضاء تستخدم على نطاق واسع في الزراعة وإنتاج الأدوية والمركبات العضوية الأخرى.كما أنه يستخدم كعقار مانع للكحول في كندا وأوروبا واليابان.يتميز الجزيء بمجموعة من النتريل مرتبطة بمجموعة أمينية.يشار إلى مشتقات هذا المركب أيضًا باسم السياناميدات ، والأكثر شيوعًا هو سياناميد الكالسيوم (CaCN2).

يمكن اعتبار السياناميد جزءًا وظيفيًا واحدًا من الكربون يمكن أن يتفاعل ككهربائي أو نيوكليوفيل.يتضمن التفاعل الرئيسي الذي يظهره السياناميد إضافات لمركبات تحتوي على بروتون حمضي.يتفاعل الماء ، وكبريتيد الهيدروجين ، وسيلينيد الهيدروجين مع السياناميد لإعطاء اليوريا ، والثيوريا ، والسيلينوريا ، على التوالي: H2NCN + H2E → H2NC (E) NH2 (E = O ، S ، Se)

بهذه الطريقة ، يتصرف السياناميد كعامل تجفيف وبالتالي يمكن أن يحفز تفاعلات التكثيف.تتفاعل الكحوليات ، والثيول ، والأمينات بشكل مشابه لإعطاء ألكيليسورياس ، "الكاذب الكاذب" ، والجوانيدين.يتم إنشاء عقار السيميتيدين المضاد للقرحة باستخدام مثل هذا التفاعل.تستغل التفاعلات ذات الصلة الوظيفة الثنائية للسياناميد لإعطاء دورات غير متجانسة ، وهذا التفاعل الأخير هو أساس العديد من التركيبات الصيدلانية مثل أمينوبيريميدين إيماتينيب) والمواد الكيميائية الزراعية أميترول وهيكسازينون.يتميز علاج تساقط الشعر مينوكسيديل ومضادات الديدان ألبيندازول ، وفلوبندازول ، وميبيندازول بتركيبات 2-أمينو إيميدازول مشتقة من السياناميد.يستخدم السياناميد أيضًا في تخليق العقاقير الصيدلانية الأخرى بما في ذلك تيرابازامين وإيترافيرين وريفابرازان وداسانتافيل.

أنيون السياناميد له خاصية الكالكوجين الزائف ، لذلك يمكن اعتبار السياناميد نظيرًا للماء أو كبريتيد الهيدروجين.

طريقة ملائمة لتحضير الأمينات الثانوية غير الملوثة بالأمينات الأولية أو الثلاثية هي تفاعل السياناميد مع هاليدات الألكيل إلى N ، N-dialkylcyanamides التي يمكن تحللها بسهولة إلى ديال ألكيل أمين ثم نزع الكربوكسيل.يضيف السياناميد نفسه في وجود N-bromosuccinimide إلى الروابط المزدوجة الأوليفينية.يتم تحويل منتج الإضافة بواسطة القواعد إلى N-Cyanaziridine ، والذي يتم تدويره في وجود الأحماض إلى imidazolines ، والتي يمكن أن تتفاعل بشكل أكبر مع ثنائي الأمين المتجاور عن طريق الانقسام القلوي.

السياناميد هو أيضًا لبنة بناء تركيبية متعددة الاستخدامات للدورات غير المتجانسة: فهو يشكل 2-أمينوبنزيميدازول مع 1،2-ديامينوبنزين ويتشكل مع إينامين دوري متاح بسهولة 4- (1-سيكلوهكسينيل) مورفولين ومع عنصر كبريت 2-أمينوثيازول في عوائد جيدة .

يتوفر ديسياناميد الصوديوم بإنتاجية جيدة ونقاوة عالية من السياناميد وكلوريد السيانوجين ، وهو مناسب كوسيط لتخليق المكونات الصيدلانية الفعالة.يتم تقديم مجموعة guanidino عن طريق تفاعل السياناميد مع الساركوزين في التوليف الصناعي للكرياتين: